Actualizado 09/02/2025
Las vacunas no pueden coincidir en los engranajes del ADN de célula tumoral. Tarea casi imposible.
Las moléculas pueden ser un alivio, pero crónico y no manipulan el ADN de la célula tumoral.
Las defensas no atacan las células tumorales porque sería un suicidio.
Pero, por ejemplo, podría suceder que, si cambias secuencias de ADN, de la célula tumoral, con la ayuda de tu cerebro y retrocediéndola, hasta célula madre, esa célula tumoral, viajaría hasta el hígado, por el torrente sanguíneo y se podría eliminar, por el hígado, añadiendo unas secuencias especificas, en las células del hígado, para eliminar la célula madre tumoral, o célula madre.
Esta opción del hígado es posible, pero creo que la mejor opción, sería retroceder la célula tumoral a célula madre y transformarla o dividirla en leucocito o macrófagos y sería unas buenas defensas debido a que en las células tumorales existen secuencias de ADN vírico que produce el tumor y transformarla en macrófagos, atraería el virus causante, porque contiene información del virus.
Al reproducirla en defensa la célula madre derivada de la célula tumoral, tiene que coincidir la secuencia de ADN que tiene la célula tumoral que es la puerta de entrada del virus, con la secuencia de ADN de la glándula que, atrapa el virus, cuando la célula se transforma en defensa.
Una célula tumoral reduce mucho los movimientos de ADN que es lo que produce el tumor, para aumentar los movimientos de ADN de la célula tumoral, es necesario reducir las secuencias de ADN, de proteína y azucares principalmente, que es lo que alimenta la célula y con este proceso, da más libertad de movimiento del ADN, dando lugar al movimiento y engranaje de la secuencia de ADN, que forma la célula madre y a la liberación o formación, dentro de la célula tumoral, al virus que causa el fallo de o saturación del engranaje o movimiento del ADN. Después este virus, queda liberado para que la célula madre, se transforme en macrófago o melanocito.
Las células tumorales o que envejece, si no se transforma en célula madre y luego en defensa, para reducir el virus, es necesario inyectarle secuencias de anticuerpos, en el ADN en cromosomas y secuencias de anticuerpos en sangre para el mismo virus y cada vez que este virus se libera de la célula tumoral o célula madre el virus modifica su ADN volviéndolo menos violento, pero causa daño igual con el tiempo. Cuantas más secuencias de anticuerpos en células tumorales transformadas en células madre, mejor estará la célula y mejor estará el tejido.
Si afecta a mucho tejido el virus, la célula madre se tiene que dividir en macrófagos. Realmente el anticuerpo inmoviliza el virus para el leucocito, pero si escapa del anticuerpo, es necesario el macrófago.
Este efecto tiene que ser sincronizado con el hígado, que reduzca la presencia de proteína en sangre, que empuja el alimento a las células y también podría causar que, se forme más insulina con los azucares, para la formación de cloro, que va aliviar las células y también algunas células pueden subir y bajar los niveles de hematíes y si se reduce las secuencias de ADN, que alimentan la célula tumoral de grasas en algunos tipos de tumor, también necesitas sincronizar el hígado y riñón para los niveles de grasa en sangre.
Con este método y teniendo una buena edad, ya que cuanto más joven, más libertad de movimientos del ADN, se podría reducir el tumor en semanas.
En células tumorales, el ADN se vuelve muy largo y con muchas fracciones y solo se puede eliminar las secuencias de nuestras proteínas y carbohidratos, debido a que en las paredes de esas secuencias, contiene numerosos genes, que atrapan gases que biodegradan la secuencia del ADN eliminando la secuencia, pero se puede volver a generar gracias al ADN principal y no de cromosomas. A diferencia de un virus agresivo, las secuencias de ADN que reproduce el virus, sus paredes no tienen genes, por eso la secuencia no se puede eliminar porque no se biodegrada, porque no coge gases, por eso es necesario todo el proceso contado.
Se podría decir que un virus puede aumentar mucho los cromosomas, pero reduciendo su agresividad o acortando los cromosomas, el ADN vírico podría coger genes en sus paredes o hilo, que absorben gases y así se puede eliminar o biodegradar, pero si aumenta mucho sus secuencias al infectarnos algunas podrían no biodegradarse.
El ADN monta y desmonta secuencias en sus procesos.
Se podría decir que, esta célula del tumor y después convertida en célula madre, cunando se trasforma en melanocito, al reducir los virus, se podría volver a transformar en la célula del tejido, pero con mejor configuración.
Cuando atacamos muchos cambios físicos o tumores, se reproducen muchas células madre, que absorben información en forma de ADN de otras células que viajan por el torrente sanguíneo hasta las células de los tejidos afectados para adaptarse. Cuando los cambios y el ADN de muchas células empiezan el proceso, se fragmentan las secuencias de ADN, se enrollan y quedan girando y en ese momento, no liberan información, ni producen más cambios. Para retroceder a mejoras de adulto a más joven o un tumor, se tiene que coger carga de las células gigantes, en las capas más altas de la atmosfera que son las células con más carga en el ADN.